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水質氨氮的測定水楊酸分光光度法

為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》，保護環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范水中氨氮的監(jiān)測方法，制定本標準。本標準規(guī)定了測定水中氨氮的水楊酸分光光度法。本標準適用于地下水、地表水、生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測定。本標準是對《水質 銨的測定 水楊酸分光光度法》（GB7481-87）的修訂。自本標準實施之日起，原國家環(huán)境保護局1987年3月14日批準、發(fā)布的國家環(huán)境保護標準《水質 銨的測定 水楊酸分光光度法》（GB7481-87）廢止。

1 適用范圍
本標準規(guī)定了測定水中氨氮的水楊酸分光光度法。
本標準適用于地下水、地表水、生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測定。
當取樣體積為8.0 ml，使用10 mm比色皿時，檢出限為0.01 mg/L，測定下限為0.04 mg/L，測定上限為1.0 mg/L（均以N計）。
當取樣體積為8.0 ml，使用30 mm比色皿時，檢出限為0.004 mg/L，測定下限為0.016 mg/L，測定上限為0.25 mg/L（均以N計）。.

2 方法原理
在堿性介質（pH =11.7）和亞硝基鐵氰hua鈉存在下，水中的氨、銨離子與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物，在697 nm處用分光光度計測量吸光度。
3 干擾及消除
本方法用于水樣分析時可能遇到的干擾物質及*，詳見附錄B。
苯胺和乙醇胺產生的嚴重干擾不多見，干擾通常由伯胺產生。氯胺、過高的酸度、堿度以及含有使次氯酸根離子還原的物質時也會產生干擾。
如果水樣的顏色過深、含鹽量過多，酒石酸鉀鹽對水樣中的金屬離子掩蔽能力不夠，或水樣中存在高濃度的鈣、鎂和氯化物時，需要預蒸餾。

4 試劑和材料
除非另有說明，分析時所用試劑均使用符合國家標準的分析純化學試劑，實驗用水為按4.1制備的水。
4.1 無氨水，在無氨環(huán)境中用下述方法之一制備。
4.1.1 離子交換法
蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱，將流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升流出液加10 g同樣的樹脂，以利于保存。
4.1.2 蒸餾法
在1 000 ml的蒸餾水中，加0.10 ml硫酸（4.3），在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前50 ml餾出液，然后將約800 ml餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升餾出液加10 g強酸性陽離子交換樹脂（氫型）。
4.1.3 純水器法
用市售純水器臨用前制備。
4.2 乙醇，ρ =0.79 g/ml。
4.3 硫酸，ρ (H2SO4)=1.84 g/ml。
4.4 輕質氧化鎂（MgO）
不含碳酸鹽，在500℃下加熱氧化鎂，以除去碳酸鹽。
4.5 硫酸吸收液，c(H2SO4)=0.01 mol/L。

HJ 536—2009
量取7.0 ml硫酸（4.3）加入水中，稀釋至250 ml。臨用前取10 ml，稀釋至500 ml。
4.6 氫氧化鈉溶液，c(NaOH)=2 mol/L。
稱取8 g氫氧化鈉溶于水中，稀釋至100 ml。
4.7 顯色劑（水楊酸-酒石酸鉀鈉溶液）
稱取50 g水楊酸[C6H4(OH)COOH]，加入約100 ml水，再加入160 ml氫氧化鈉溶液（4.6），攪拌使之*溶解；再稱取50 g酒石酸鉀鈉（KNaC4H6O6·4H2O），溶于水中，與上述溶液合并移入1 000 ml容量瓶中，加水稀釋至標線。貯存于加橡膠塞的棕色玻璃瓶中，此溶液可穩(wěn)定1個月。
4.8 次氯酸鈉
可購買商品試劑，亦可自己制備，詳細的制備方法見附錄A.1。
存放于塑料瓶中的次氯酸鈉，使用前應標定其有效氯濃度和游離堿濃度（以NaOH計），標定方法見附錄A.2和附錄A.3。
4.9 次氯酸鈉使用液，ρ（有效氯）=3.5 g/L，c（游離堿）= 0.75 mol/L。
取經標定的次氯酸鈉（4.8），用水和氫氧化鈉溶液（4.6）稀釋成含有效氯濃度3.5 g/L，游離堿濃度0.75 mol/L（以NaOH計）的次氯酸鈉使用液，存放于棕色滴瓶內，本試劑可穩(wěn)定1個月。
4.10 亞硝基鐵氰hua鈉溶液，ρ =10 g/L。
稱取0.1 g亞硝基鐵氰hua鈉置于10 ml具塞比色管中，加水至標線。本試劑可穩(wěn)定1個月。
4.11 清洗溶液
將100 g氫氧化鉀溶于100 ml水中，溶液冷卻后加900 ml乙醇（4.2），貯存于聚乙烯瓶內。
4.12 溴百里酚藍指示劑（bromthymol blue），ρ =0.5 g/L。
稱取0.05 g溴百里酚藍溶于50 ml水中，加入10 ml乙醇（4.2），用水稀釋至100 ml。
4.13 氨氮標準貯備液，ρN =1 000 μg/ml。
稱取3.819 0 g氯化銨（NH4Cl，優(yōu)級純，在100～105℃干燥2 h），溶于水中，移入1 000 ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液可穩(wěn)定1個月。
4.14 氨氮標準中間液，ρN =100 μg/ml。
吸取10.00 ml氨氮標準貯備液（4.13）于100 ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液可穩(wěn)定1周。
4.15 氨氮標準使用液，ρN =1 μg/ml。
吸取10.00 ml氨氮標準中間液（4.14）于1 000 ml容量瓶中，稀釋至標線。臨用現(xiàn)配。

5 儀器和設備
5.1 可見分光光度計：10～30 mm比色皿。
5.2 滴瓶：其滴管滴出液體積，20滴相當于1 ml。
5.3 氨氮蒸餾裝置：由500 ml凱式燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管組成，冷凝管末端可連接一段適當長度的滴管，使出口浸入吸收液液面下。亦可使用蒸餾燒瓶。
5.4 實驗室常用玻璃器皿：所有玻璃器皿均應用清洗溶液（4.11）仔細清洗，然后用水沖洗干凈。
6 樣品
6.1 樣品采集與保存
水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內，要盡快分析。如需保存，應加硫酸使水樣酸化至pH＜2，2～5℃下可保存7 d。
6.2 水樣的預蒸餾
將50 ml硫酸吸收液（4.5）移入接收瓶內，確保冷凝管出口在硫酸溶液液面之下。分取250 ml水樣（如氨氮含量高，可適當少取，加水至250 ml）移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍指示劑（4.12），必
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要時，用氫氧化鈉溶液（4.6）或硫酸溶液（4.5）調整pH至6.0（指示劑呈黃色）～7.4（指示劑呈藍色），加入0.25 g輕質氧化鎂（4.4）及數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管。加熱蒸餾，使餾出液速率約為10 ml/min，待餾出液達200 ml時，停止蒸餾，加水定容至250 ml。